欧美多国疫情失控,单日新增确诊病例超50万!出货请注意!
欧美多国疫情失控，单日新增确诊病例超50万 ，年底出货需密切关注疫情形势 ，提前做好应对准备。 美国：单日新增确诊病例数首超50万，疫情持续恶化 。 美国约翰斯·霍普金斯大学数据显示，全美新增新冠肺炎确诊病例首次超过50万例 ，达512553例 ，为疫情爆发以来单日新增病例比较高纪录 。28日，确诊病例再度超过50万例 ，疫情曲线远未见顶。
欧洲法国疫情数据：28日 ，法国单日新增新冠确诊病例接近18万例，达179807例 ，创单日新增确诊病例的比较高纪录。法国卫生部长警告称 ，到明年1月初，法国的日新增确诊病例数可能将飙升至25万例 。疫情指标：法国新冠病毒检测阳性率现已升至5% 。
其他国家疫情也在发展 ，中东伊朗病例数近3万例 ，但每天基本新增1000病例左右，可能因医疗物资短缺检测放缓；南美巴西确诊病例接近3000例；非洲南非病例数接近1000例 ，埃及病例数是500例；澳大利亚病例数达3000例；亚洲印尼病例数近1000例、印度病例数近700例 ，可能因检测设施缺失实际数据远超公示数据。
全球疫情反弹加剧港口拥堵 根据最新数据显示，截至2020年12月10日，全球新冠肺炎确诊病例已达6914万例 ，单日新增确诊病例人数比较多的依然是美国 ，其次是巴西 、土耳其等 。欧洲多国疫情持续反弹，成为全球疫情最严重的区域之一 。疫情的蔓延导致港口劳动力短缺 ，作业效率下降 ，进一步加剧了港口的拥堵状况。
退出世卫的第二个国家出现!美国拍手叫好,谭德赛最担心的事发生_百度...
退出世卫的第二个国家或现！巴西考虑退出世卫，美国拍手叫好 ，谭德赛担忧成真 近日 ，全球卫生领域传来了一则令人震惊的消息：在美国宣布退出世界卫生组织（WHO）后，巴西总统博索纳罗也表示 ，巴西正在研究是否应追随美国的脚步 ，退出世界卫生组织 。这一言论立即引发了全球范围内的广泛关注和讨论 。
巴西宣布将研究退出世卫组织并停止公布疫情数据，谭德赛表示担忧 6月7日 ，巴西总统博索纳罗宣布 ，由于美国已经正式离开了世界卫生组织，巴西也将研究此事。如果世界卫生组织在未来保持偏见等意识形态，巴西也可能会选取退出 。
不过 ，该病毒将得到明显控制 ，并应提供一个强有力的公共卫生监督系统和一个更强有力的卫生系统，以应对可能的复发 。在疫情爆发前 ，世卫组织认为该流行病仍然对世界和所有地区和国家构成高风险。世卫组织总干事谭德赛建议 ，各国应保持比较高级别的风险预警，任何措施都应结合实际情况分阶段实施 。
FDA毫无悬念批准第二款新冠疫苗,定价最低25美元
FDA批准的第二款新冠疫苗为Moderna公司的mRNA-1273 ，定价最低25美元 ，其有效性 、安全性及储存运输便利性均表现优异，为疫情防控提供重要支持 。批准背景与过程12月18日 ，FDA宣布批准Moderna公司的新冠疫苗mRNA-1273紧急使用授权（EUA） ，用于18岁以上成年人预防新冠病毒感染。
加强针接种策略的讨论FDA询问委员会将讨论美国年轻人是否需要接种第二针加强针。此前，FDA已批准对50岁及以上人群使用第二剂莫德纳和辉瑞加强针 。FDA官员Peter Marks博士表示 ，随着疫苗保护力下降及冬季室内活动增加 ，美国可能在秋季面临新一轮疫情高峰，届时需接种更多加强针以应对风险 。
025年6月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布关于新冠疫苗接种的修改通知 ，要求就新冠疫苗接种出具罕见心脏病风险提示 ，此次更新是FDA对2021年首次发现风险的延续性监管，2025年的调整基于4年累积安全数据的再评估。
美国CDC确实承认了中国国药和科兴疫苗 ，11月初符合条件者可直飞美国 ，但需满足完整接种疫苗、持有三日内新冠阴性报告、配合联系人追踪等要求 。
欧美疫苗接种情况及影响美国疫苗接种疫苗批准与分发：当地时间上周五，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Moderna新冠疫苗的紧急使用授权（EUA） ，这是继辉瑞/BioNTech疫苗后美国批准的第二个新冠疫苗 。
美国FDA授予Novavax疫苗加强针紧急使用授权（EUA） ，允许其在特定条件下为18岁及以上人群提供第一剂次加强针接种。具体说明如下：适用人群完成经授权或获批新冠肺炎疫苗初次接种后至少六个月，且无法获得或临床上不适合FDA授权mRNA双价新冠肺炎加强针疫苗的18岁及以上个人 。
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希望本篇文章《美国单日新增确诊逾2.1万例(美国单日新增确诊逾21万例)》能对你有所帮助！
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